Commentaires de l'article: Recherche familles pour méthode Medek

Commentaire de el hammouti

Mon, 22 Feb 2010 17:45:50 +0100

bonjour! nous somme parents d un enfant handicaper moteur.et nous somme interreser par l experience avec se docteur

Commentaire de malfatti

Tue, 16 Feb 2010 11:02:11 +0100

rebonjour,j'ai oublier de precisez que j'habite cergy le (95)et le stage ce passe ou a la maison ?merci de me renseigné BON COURAGE

Commentaire de malfatti

Tue, 16 Feb 2010 10:49:40 +0100

bonjour,avez vous encore de la place pour une petite fille de 4ans qui ne marche pas suite a des complications a la naissance et combien coute cette visite en france d'ester fink merci et bon courage pour vous

Commentaire de leila

Mon, 15 Feb 2010 00:15:56 +0100

bonjour j'ai lu votre message moi aussi je suis à la rercherche de parent qui souhaiterai faire venir cette medecin, j'ai deux enfants atteind d'un handicap ils ne marchent pas et ne parlent pas non plus les medecins ne savent pas exactent de quoi il s'agit cependant leur comportement ne cesse de régrésser mon fils agée aujourd'hui de 7ans avait auparavant pour habitude de se mettre debout et de marcher le long des meubles... au jour d'aujourd'hui il est incapable de se tenir debout meme avec mon aide... m'a fille elle à quatre ans en la voillant j'ai l'impression de revoir son frere elle marche tres bien avec mon aide ou en prenant appuie sur des objets cependant je ne veux pas réster les bras croisée et revoir la meme chose se reproduire je veux agir les medecin sont la à attendre qu'elle regresse et que ce soit trop tard pour elle aussi!!! je veux vraiment la voir marcher un jour ce serai un reve pour moi la vie avec deux enfants handicapé qui ne marche pas qui n'ont aucune autonomie est vraiment très dificil devoir les portée à longeur de journée reste possible actuellement mais jusque quand?? c'est pour cette raison que je suis vraiment très motivé pour la faire venir merci de me repondre... (ps: si vous avez un num de téléphone svp se serai mieu je trouve de pouvoir se parler du faite que je n'ai pas internet à mon domicil)

Commentaire de barata carole

Sat, 13 Feb 2010 14:11:05 +0100

bonjour j ai regarder l emission ce vendredi et la petite fille ressemble a la mienne moi j ai une petite loise elle est agee de 6ans et demi elle ne parle que tres peu maman caca miammiam c est tout elle ne marche pas non plus j ai decouvert en la petite a la tele la mienne nous savons que sa maladie est orphelines c est le chromosomes 19 qui n est pas fini donc pas de traitements elle fait du kine elle est dans des appareillages ergo ect..... je vous demnde la marche a suivre j eleve seul ma fille et j aimerais rencontrer l equipe medek en attendant des nouvelles de votre part d davance merci

Commentaire de Mr AGGOUNE

Sat, 13 Feb 2010 01:08:10 +0100

Bonjour ma fille ne marche pas elle a 30 mois et j'aimerais bien m'associer a vous pour faire venir ester mais avant j'aimerais rentrer en contact avec elle pour lui expliquer la maladie de ma fille, et si ça methode correspondrait à ma fille, et si c'est ok combien ça couterait en moyenne la venue d'ester son hebergement et les sceances.Comment puis je la contacter ?

merci d'avance
voici mes coordonnées: zaggoune@hotmail.com 06-12-62-91-04

Commentaire de Ludivine

Mon, 14 Dec 2009 20:09:43 +0100

Bonjour,
J'ai une petite fille de 4 ans atteinte du syndrôme de West également et viens d'apprendre l'existence de la méthode Medek prétiquée par Ester Fink. Pourriez vous me renseigner? D'un point de vue pratique, E. Fink vient-elle en France? Doit -on d'abord aller la voir au Canada?
Merci!
Ludivine

Commentaire de Paul Dernies

Sat, 11 Jul 2009 20:11:12 +0200

Je cherche des contactspour mon petit-fils atteint du syndrôme de Pitt-Hopkins .
(gène 18) Nous ferions tout pour qu'il apprenne la marche.
Ma fille ( sa mère habite Paris )Pouvez vous nous aider ?

Commentaire de maria

Thu, 07 May 2009 22:17:12 +0200

bonsoir,

peut être est ce un epu tard mais j'aimerais bien pouvoir monter mon fils de 3 ans à la kiné ester fink, en efft j'habite le havre et mes parents paris
donc si cela vous interesse je suis partante pour vous aider a faire venir ester fink

bon courage et mille bisous à vos petits anges

Commentaire de murielle da silva

Wed, 01 Oct 2008 08:14:50 +0200

Bonjour je viens de découvrir cette méthode et je suis intéressée pour mon fils handicapé ANTOINE atteint d une atrophie du cervelet, je pense que cette méthode peut nous aider à le faire marcher... le professeur qui le suit à NECKER nous a dit qu il pouvait marcher mais on souhaite l'aider encore plus je pense réellement que cette méthode peut l'aider au vu des vidéos que j ai vu sur le net !!!! s il vous plait aidez moi, je souhaite entrer en contact avec des parents français qui utilisent déjà cette méthode, on accepte de se déplacer s il le faut ... nous avons besoin de conseil pour aider notre fils ... il ne lui manque plus que la marche et nous savons qu il en est capable puisqu il se mets debout tout seul il a déjà fait quelques pas mais il lui manque l équilibre et je vois que certains exercices sont adaptés pour son handicap .... merci d avance de l interet que vous saurez porter à cette demande .... cordialement je compte sur vous merci beaucoup !!!!

Commentaire de ROUX SABINE

Thu, 04 Sep 2008 20:32:30 +0200

bonjour,

ma fille va avoir 15 ans, nous avons pratiqué de nombreuses méthodes et je suis interressée par la méthode d' Ester Fink, j'ai cru comprendre qu'il serait possible qu'elle vienne en fin d'année en France.comment pourrai-je faire pour la rencontrer et essayer sa méthode, s'il n'est pas trop tard vu l'age de ma fille.
Merci

Commentaire de debris valérie

Sun, 08 Jun 2008 22:32:22 +0200

L'histoire de votre fils m'interesse énormément et me donne un peu d'espoir. Mapetite lou a des spames epileptiques depuis au moins l'age d'un an mais définis depuis 4 mois. Elle a aujourd'hui 5 ans. 4 ans de perdu à cause de l'inefficacité des médecins. Je suis très interessée par la méthode MEDEK et aimerai faire partie des 5 familles.
Dans l'espoir d'une réponse. A Bientot

Commentaire de isabelle barat

Wed, 30 Apr 2008 21:51:36 +0200

bonjour, je voudrais rentrer en contact avec vous pour pouvoir rencontrer ester fink à paris en juin.
Comment peut on faire ?
j'ai un petite fille de 5 ans aui a une atrophie du cervelet.
merci pour votre réponse

Commentaire de matine

Thu, 24 Apr 2008 00:34:59 +0200

Je croise les doigts !!

Commentaire de kathy

Tue, 22 Apr 2008 11:34:27 +0200

de retour apres une panne de pc me revoila! c'est avec plaisir que je peux constater l évolution de la petite famille.la choupinette a vraiment changé et yaniss grandit .j'espere que tu arrive un peu à penser à toi dans tout ça! .j ai visionné les vidéos ;c'est incroyable ce qu'il arrive à faire:comme quoi il ne faut jamais baisser les bras.en espérant que d autres familles vont se manisfester pour que votre projet aboutisse.je vous fais pleins de bisous ,bonne continuation.