Partager l'article ! changement de traitement: FFFOOUUUU ça y est, cette aprés midi tant redoutée à l'hôpital est pass&eacut ...
YANISS FAMILY....
FFFOOUUUU ça y est, cette aprés midi tant redoutée à l'hôpital est passée !
enfin Yaniss aprés s'être débattu comme un diable quand on lui a posé son bonnet avec les électrodes sur la tête, s'est endormi et l'EEG s'est bien déroulé.
Du côté de la neuropédiatre (à part 1 heure d'attente comme d'habitude) rien d'exceptionnel que je ne sache déjà, Yaniss a encore un EEG perturbé durant son sommeil, la courte phase de réveil qu'elle a observée par contre était plutôt bonne.
Mais il va falloir arrêter un des 2 cachets que Yaniss prend depuis le début. Il ne semble pas vraiment faire quoi que ce soit de positif. Donc arrêt progressif du Lamictal et introduction du Rivotril.... associé au Sabril qu'il prend déjà.
Je crains ces changements comme la peste, elle m'a dit que ça risquait de le rendre somnolent au début, donc de surveillait ça et de lui téléphoner si ça durait trop.
Et puis forcément on lit les notices et les éventuels effets secondaires, et là j'avoue qu'il y a une liste assez impressionnante qui fait toujours peur...
Puis sinon on l'a revoit en Décembre et on a programmé un IRM, son dernier IRM remonte déjà à plus d'un an...
Bah, pour nous consoler on a fait les boutiques et je me suis achetée 2 petits hauts ! :-)
Bonne soirée Magali et gros smacks au charmant loupiot
vous aussi vous vous consolez alors?
nous meme encore maintenant apres etre passé chez le medecin on se console en allant au resto et parfois en achetant qqc.c'est systematique.
et bravo a yaniss qui s'est endormi.on est jamais arrivé a l'endormissement d'ulysses a tel point que notre neuro a trouvé une des seules personnes qui fait un electroencephalo a la maison a l'heure qu'on veut.le pauvre monsieur est venu chez nous vers 9h, lui a mis le truc qu'il appelait le chapeau sur la tete et a attendu qu'il s'endorme.mais ulysses etait tellement angoissé qu'il n'arrivait pas a s'endormir...bref il n'a eu que 18min de sommeil mais parait que c'etait suffisant.
on lui a rien trouvé mais de toutes facons meme qd les enfants costello font de l'epilepsie on leur trouve rien
Bravo petit bout!
Espérons que le changement de traitement se passe bien,