Vendredi 3 octobre 2008 5 03 /10 /Oct /2008 21:32

Aprés le motilo, Yaniss a depuis quelques mois un nouvel instrument pour se déplacer, il a pris du grade :-)

Moins passif que dans le motilo, le cadre de marche (sorte de youpala géant...) ne l'a pas vraiment convaincu les premiers temps, assez lourd il faut vraiment faire un effort pour le faire avancer et l'équilibre est moins facile à trouver, il est beaucoup plus droit que dans un motilo, n'est pas maintenu au niveau du torax, mais depuis la rentrée il s'en sort beaucoup mieux... prochaine étape, faire qu'il se déplace dans ce cadre de marche sans la "culotte" qui le soutient car dès qu'il stoppe, il se laisse complètement reposer sur sa culotte....

Une photo prise à l'institut, bon il fait une drôle de tête, parceque pour le prendre en photo on l'a contrarié, il voulait sortir dans le couloir et aller devant l'ascenseur pour rentrer à la maison.



Dans mon prochain article je vous présenterai le blog d'une super maman, avec qui nous échangeons depuis quelques jours des infos, des conseils trés intérréssant qui vont surement beaucoup me servir pour la suite....

A bientôt :-)

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Commentaires

C'est vrai que le motilo c'est pas top...Ania n'essaye même pas de faire une seul effort !
Dis moi on n'en a pas parlé l'autre fois, à quel age Yaniss à été en institut ? Ca c'est bie passé ? J'angoisse pour Ania qui devrait bientôt avoir une place...
Commentaire n°1 posté par laurence le 05/10/2008 à 13h41
Coucou,

comment vas-tu? Il y a quelques temps, j'étais passé sur ton blog et j'avais appris la naissance de Melissa mais impossible de laisser un comm (je ne sais pas s'ils étaient passés).

Même si c'est un peu tard, féliciations!!!!

A bientôt, biz
Commentaire n°2 posté par celya le 05/10/2008 à 18h27
Coucou Magali... Oui je profite de cet article pour m'adresser à toi et pas à Yaniss nah!lol
Merci d'avoir mis mon blog en lien, je n'avais pas vu encore... il faut dire que le soupsonne une mononucléose et je suis donc totalement HS!
Enfin bref, Yaniss progresse en ce moment; la ptite soeur n'y est surment pas pour rien... ca me fait penser à OSCAR (lien sur mon blog)... peut etre leur as tu déjà rendu visite, une famille extra avec un petit prince différent tout comme yaniss... enfin pour Oscar il n'y a pas de diagnostique car il ets un cas unisue en frnace... enfin si tu ne connais pas saute y faire un ptit tour!
Et un de ses 4 j'aurais surment besoin de toi pour quelques questions sur un projet que je monte qui peut etre adapté aux ptits bouts comme yaniss!
Commentaire n°3 posté par alisson le 05/10/2008 à 18h49
Toujours des progrès pour Yannis grâce aux nouveaux matériels et à votre ténacité et votre courage.
Commentaire n°4 posté par tanette le 05/10/2008 à 20h57
il me semble qu'il se rapproche quand même de la position de la marche
Commentaire n°5 posté par muse le 05/10/2008 à 22h18
j'hésitai depuis longtemps à te mettre un commentaire et puis il semblerait que ce billet soit une bonne occasion de le faire. Je ne comprends pas pourquoi tu t'obstine à ce que ton fils marche alors qu'à coté de ça il n'est pass ppropre, tu ne nous donnes pas de nouvelle sur l'évolution de son langage...
Mes propos te choquent certainement beaucoup mais je me les autorisent car je suis moi aussi IMC (suite à une bavure médicale à la naissance). Je ne marche pas du tout, j'ai une élocution un peu spécial et de grosses difficultés pour écrire à la main (mon ordi portable fait office de stylo). Par contre, à 22 ans (23 en novembre) je suis en master 1 sciences cogntives appliqués. J'ai validé une licence dans ce domaine en juin dernier et ai au départ un bac S. Mon objectif à terme est d'avoir un poste de cadre sup. En parralléle des aides passeront certainement ponctuellement dans mon appartement. Pour l'instant je suis dans un foyer pour étudiant handicapé ce qui me permet de me concentrer sur mes études.
Je te laisse mon mail et l'adresse de mon blog (un clic sur ma photo te permettra de voir quelques photos quand j'avais l'age de tes enfants).

J'espère que mon intervention ne t'aura pas contrarié et t'offrira un autre point de vu sur le handicap et les potentialité de ton fils.
Commentaire n°6 posté par Jennifer le 05/10/2008 à 23h10
Coucou Magali,
Je sais que rien n'est simple dans ta vie... Qd tu pourras, tu m'en enverras d'autres. Tu sais, j'ai encore parlé de toi sur ma note de jeudi, je crois...
Tu as amplement le droit de t'énerver par moments, toutes les Mamans le font, tu n'as pas à te l'interdire bien au contraire !!!
Bon courage dans ton emploi du temps avec tes bouts de choux !
Je vous embrasse,
OLIVIER
Commentaire n°7 posté par Olivier le 06/10/2008 à 14h46
Bonsoir, même si je ne laisse pas souvent de commentaires,je partage avec vous virtuellement vos joies et vos moments de découragement inévitables .Les enfants me paraissent en grande forme, toujours bien entourée par une famille attentive, prenez soin de vous aussi.
Avec toute ma sympathie-
Commentaire n°8 posté par olga03 le 07/10/2008 à 21h56
8 jours sans nouvelles de la petite famille cela me parait bien long....
j'éspere que tous va bien ?

BISOUS

CARO 
Commentaire n°9 posté par caroline le 11/10/2008 à 17h40
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