Oui parceque Mélissa a eu une montagne de cadeaux pour sa naissance et en ce moment je peux vous dire qu'elle a plus  de tenue sympa que moi.......... mais moi je me régale, je joue à la poupée,  le beau temps revient je peux enfin lui mettre tous ses cadeaux plus jolis les uns que les autres !

Et comme nous ne sommes pas encore en Eté et qu'elle rentre déjà dans du 6 mois ben je profite quand même dans robes avec une grenouillère toute blanche dessous qui tient chaud ...

Pour la venue en Juin d'Ester Fink, nous ne sommes plus que 3 familles, alors que 2 autres avaient dit être partantes pour l'aventure, et il nous faut au moins 5 familles pour faire venir Mme Fink du canada....

          Nous sommes donc à la recherche de 2 nouvelles familles.


Ester fink fait travailler les enfants handicapés suivant une méthode mise au point par le docteur Maron CUEVAS appelé méthode MEDEK, elle exerce à Toronto dans une clinique MEDEK , sur certains enfants qui ne marchaient pas ils ont fait des miracles.

Je vous laisse un lien vers quelques témoignages de parents l'ayant suivi dont les enfants ont marché grace à ces exercices : cliquez ici

Nous voulons faire venir Ester en France in Juin, pour une semaine, dans la région parisienne, Les enfants auront des séances tous les jours et repartirons avec un programme bien précis, des exercices a faire tous les jours.

Vous pouvez voir ici ou encore ici quelques vidéos d'un petit en train de travailler avec Maron Cuevas, ça pourra vous donner une idée.

Si vous ètes interressé, n'hésiter pas à me contacter pour plus de détails.... merci !

Tout d'abord je voulais dire merci à tous ceux qui m'ont laissé de si gentils commentaires, qui me remontent le moral et nous soutiennent, c'est supeeeeeeeeer :-)

Et un bonjour à la maman qui à écrit le courrier que je vous ai fait lire, le courrier tiré du livre "vivre avec un enfant différent", le monde est petit, et oui, il se trouve que l'auteur de ces quelques lignes nous suit au travers du blog....

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Yaniss aime beaucoup rester debout devant ses dessins animés, il est à la hauteur de l'image et il adore sautiller devant l'écran.
Nous sommes donc en train de bricoler un déambulateur acheté la semaine dernière pour que celui ci reste stable, que Yaniss puisse s'y accrocher sans qu'il bascule et qu'il ait un appuie à l'arrière s'il tombe.
Pas évident, mais nous y avons pensé ce week end et le projet est en cours !! :-)

Par la même occasion vous allez donc découvrir en exclusivité mondiale l'antre du papi bricolo, et le déambualteur en cours de modifications !!


Les essais devraient se faire cette semaine....

Pas évident depuis la naissance de la pépette de tout gérer, pas évident de mener de front tout en même temps. Mais c'est pas grave, Mélissa est un vrai rayon de soleil.

Pourtant ces derniers temps, j'ai le moral en dent de scie, un peu de baby blues peut être ? je sais pas, mais j'ai souvent envie de tout laisser tomber, j'ai tout simplement envie que Yaniss soit comme tout le monde, c'est bête comme idée, mais y'a des jours j'ai vraiment pas envie qu'il soit handicapé. C'est pas que les autres jours j'ai envie qu'il le soit, mais ça ne me dérange pas.

Quelqu'un nous a acheté un petit livre "Vivre avec un enfant différent, Comprendre et soutenir les parents d'un enfant handicapé ou malade",

Le gourou TROTRO n'en fini plus de soumettre Yaniss.... marre de regarder trotro dans le salon, ou de devoir trouver des solutions pour que Yaniss ne touche pas au pc portable, nous avons ressorti ma vieille tv et le vieux lecteur DVD du grenier et installé tout ça dans la chambre de la cacahouette ! grand luxe

Yaniss ne manque pas de faire sa prière devant trotro avant d'aller au dodo... :-)

Au passage à noter la position "à genoux debout" de yaniss qu'il maitrise de mieux en mieux...